大鼠Ad-pDOV-mCMV-TRPC4-EGFP-3FLAG质粒的构建、基因结构分析及鉴定
摘要：目的：大鼠Ad-pDOV-mCMV-TRPC4-EGFP-3FLAG基因重组表达质粒的构建及其基因结构分析。方法：通过UCSC（http：//genome.ucsc.Edu/）分析大鼠瞬时受体电位通道4（TRPC4）及其家族基因组结构,并通过NCBI确定了TRPC4的蛋白结构域,通过Bio GPS（http：//biogps.org/#goto=welcome）分析其表达模式;PCR扩增大鼠TRPC4蛋白编码区域（CDS）,并通过限制性内切酶与穿梭载体pDOV-mCMV-MCS-EGFP-3FLAG进行连接,其产物转化细菌感受态细胞;挑取阳性克隆进行菌落PCR鉴定,并对阳性克隆进行测序验证,测序正确的克隆即为目的质粒,命名为pDOV-mCMV-TRPC4-EGFP-3FLAG;将该质粒转染HEK293细胞进行腺病毒包装,并命名为Ad-pDOV-mCMV-TRPC4-EGFP-3FLAG,通过Western blot验证蛋白的表达。结果：生物学分析发现TRPC4蛋白保守的TRP-2、ANK及TRP结构域,通过Bio GPS分析发现TRPC4在杏仁核和海马中表达明显,在血管内皮细胞中也有表达;PCR克隆获得3 000 bp的TRPC4 CDS序列,CDS被亚克隆到表达载体pDOV-mCMVMCS-EGFP-3FLAG中,酶切鉴定及测序验证正确;进行腺病毒包装后的病毒可以在HEK293细胞中表达TRPC4-EGFP-3FLAG融合蛋白,Western blot证实其为含flag标签的蛋白且大小为128 KDa。结论：成功构建了大鼠TRPC4的腺病毒表达载体Ad-pDOV-mCMV-TRPC4-EGFP-3FLAG。
注: 保护知识产权,如需阅读全文请联系贵阳医学院学报杂志社
相关推荐
更多
