摘要：目的探讨清眩润目饮对蒸发过强型干眼模型鼠角、结膜炎症因子表达的影响。方法将18只SD大鼠随机分为3组，空白对照组、模型组、清眩润目饮组，空白对照组不做任何处理，其余2组采用纤维电针改良的灼烧器直接灼烧模型鼠睑板腺开口造模；清眩润目饮组予中药清眩润目饮灌胃qd，模型组以等量生理盐水灌胃qd，连续灌胃28 d。各组分别于造模前、造模后即刻、造模后4 W行角膜荧光素染色（CFS）、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌量检查（SIT）。造模后28 d处死动物，并进行角、结膜炎性因子水平及相关蛋白含量测定及用光镜观察角、结膜组织病理学改变。结果 （1）CFS、BUT、SIT造模后4 W，清眩润目饮组的CFS评分、BUT、SIT均优于模型组（P〈0．05），且结果与同期空白对照组接近（P〉0．05）。（2）各组大鼠结膜组织炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α表达量比较：模型组大鼠IL-1β、IL-6、TNF-α较空白对照组大鼠数值明显升高（P〈0．01）；清眩润目饮组较模型组IL-1β、IL-6、TNF-α降低（P〈0．01）；清眩润目饮组较空白对照组，无统计学显著性（P〉0．05）。（3）各组大鼠结膜组织TLR4和MYD88蛋白表达量比较：模型组大鼠TLR4、MyD88蛋白较空白对照组大鼠数值明显升高（P〈0．01）；清眩润目饮组较模型组降低（P〈0．01）。（4）病理组织学检查：空白对照组实验鼠角、结膜组织内未见明显炎性细胞浸润；模型组、清眩润目饮组实验鼠角、结膜组织中均有不同程度的炎性细胞的表达，中药清眩润目饮组角、结膜炎性细胞表达明显弱于模型组。结论清眩润目饮可以减轻睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼角、结膜的炎性反应，降低炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α的含量，影响TLR4、MyD88蛋白质在角、结膜中的表达，其对干眼的治疗作用可能与此有关。

注: 保护知识产权,如需阅读全文请联系中国中医眼科杂志社