大豆科学杂志文献阅读_大豆耐胁迫相关蛋白编码基因GmSAMDC1的克隆及表达分析

大豆耐胁迫相关蛋白编码基因GmSAMDC1的克隆及表达分析

任锐; 杨凤玺; 王涛; 高乐; 智海剑; 李凯南京农业大学大豆研究所/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室/国家大豆改良中心/作物遗传与种质创新国家重点实验室; 江苏南京210095; 广东省农业科学院环境园艺研究所; 广东广州510640; 邯郸市农业科学院粮油作物研究所; 河北邯郸056001

摘要：S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（S-adenosine methionine decarboxylase,SAMDC）是亚精胺和精胺合成的关键酶,更是多胺生物合成的限速酶之一,在植物耐胁迫反应中发挥重要调控作用。为研究大豆SAMDC编码基因的结构和表达特性,本研究从抗病大豆品种科丰1号中克隆了位于大豆基因组2号染色体上的GmSAMDC1（Glyma. 02G128000）基因,分析结果表明：其完整ORF长度为1 068 bp,编码一个由355个氨基酸组成的包含1个SAM＿decarbox结构域的蛋白; GmSAMDC1基因所编码蛋白的理论等电点为4. 86,相对分子质量为38 987. 13 Da,为亲水性蛋白,不含跨膜区;大豆中共有8个GmSAMDC1的同源基因,GmSAMDC1与红车轴草（PNY09439. 1,82. 64%）和拟南芥（At SAMDC3,67. 22%）中的SAMDC蛋白编码基因亲缘关系最近; GmSAMDC1启动子序列包含防卫和胁迫响应元件、植物激素应答元件、光应答元件等许多顺式作用元件; GmSAMDC1在花中的表达量最高,与其大豆同源基因Glyma. 01G071300（序列相似性为94. 6%）、Glyma. 18G278800（66. 8%）和Glyma. 08G25580（66. 5%）的组织特异性表达模式比较相似; Glyma. 02G128000-GFP融合蛋白在细胞膜和细胞质上表达。本研究结果为进一步阐明大豆GmSAMDC1基因在大豆耐胁迫过程中的作用提供了理论依据。

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