重组结核分枝杆菌38KDa蛋白的免疫学特性研究
摘要：目的：探讨利用毕赤酵母表达体系表达的重组结核分枝杆菌38KDa蛋白的免疫学特性。方法：利用甲醇作为诱导剂诱导表达重组结核分枝杆菌38KDa蛋白，之后以高、低剂量免疫BALB／c小鼠，同时设BCG疫苗对照组和PBS空白对照组，每2周免疫1次，第3次免疫2周后剪尾取血，分离血清，ELISA法检测免疫小鼠血清中的抗体和γ表达水平。9周后，处死小鼠并分离各组小鼠的脾淋巴细胞，MTT法检测脾淋巴细胞的增殖。结果：重组结核分枝杆菌38KDa蛋白免疫小鼠后，能产生较高滴度抗体；38KDa蛋白高、低剂量诱导组脾淋巴细胞增值刺激指数（SI）均高于PBS对照组（P〈0．05），与BCG组无差异（P〉0．05）；高、低剂量组IFN-γ的表达水平明显高于PBS对照组（P〈0．05），与BCG组无差异（P〉0．05），高低剂量组间SI、IFN-γ水平均无差异（P〉0．05）。结论：重组38KDa蛋白在动物机体内表现有一定的免疫原性，可以作为结核病新疫苗的备选抗原之一。
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