内脏脂肪素对糖尿病小鼠肝组织AKT、FoxO1及PEPCK表达的影响
摘要：目的观察内脏脂肪素（visfatin）对糖尿病小鼠肝脏蛋白激酶B（AKT）、叉头转录因子1（FoxO1）及磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶（PEPCK）表达的影响,探讨visfatin在肝组织糖异生过程中的作用。方法 16只C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组及饮食诱导高脂组,24只KKAy小鼠随机分为糖尿病模型组、visfatin组及visfatin＋LY294002组,分别予PBS、PBS、PBS、visfatin（6μg/kg,0.05m L/10g）、visfatin（6μg/kg,0.05 m L/10g）＋LY294002（0.35μg/g,0.05 m L/10g）干预3 d后,测定血糖、血脂及胰岛素,计算HOMA-IR,RT-PCR测定肝组织AKT、FoxO1、PEPCK的mRNA表达,免疫组化测定肝脏组织AKT、FoxO1蛋白表达。结果糖尿病模型组AKT mRNA及蛋白表达较正常对照组及高脂组均显著降低（P〈0.01）,FoxO1mRNA及其蛋白、PEPCK mRNA表达较正常对照组均显著增高（P〈0.01）;visfatin组AKT mRNA及蛋白表达较糖尿病模型组显著增高（P〈0.05）,FoxO1 mRNA及其蛋白、PEPCK mRNA表达较糖尿病模型组均显著降低（P〈0.01）;visfatin＋LY294002组AKT mRNA及蛋白表达较visfatin组显著降低（P〈0.01）,FoxO1蛋白表达较visfatin组显著增高（P〈0.05）。结论 Visfatin可能通过PI3K/AKT途径调节FoxO1的表达,参与到肝组织糖异生过程中。
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