Toll样受体9基因多态性与尖锐湿疣的研究
摘要：目的探讨Toll样受体9的单核苷酸多态性与尖锐湿疣（CA）发病的相关性。方法抽取63例CA患者和23例正常人对照组的外周静脉血，采用TLR9基因直接测序的方法分析TLR9受体的单核苷酸多态性。结果TLR9基因自翻译起始点第1174、1635、1269、1724位均存在单核苷酸多态性位点，分别称为SNP1、SNP2、SNP3和SNP4，其中SNP3、SNP4为新发现位点，SNPl、SNP2为NCBI数据库中公布的位点，登录号分别为rs352139、rs352140。CA患者与正常人对照组的SNP1位点的等位基因A的频率分别为0．690、0．609，等位基因G的频率0．309、0．391，两组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。SNP2位点的等位基因A的频率分别为0．302、0．369，等位基因G的频率0．698、0．630，两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。SNP1、SNP2两个多态性位点存在4种单倍体型，分别为AA、AG、GA、GG。每种单倍体型在CA患者组和正常人对照组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论TLR9基因在广东汉族人群中存在4个单核苷酸多态性位点，分别为SNP1、SNP2、SNP3、SNP4。SNP1、SNP2两位点与CA的发病易感性可能无相关性。
注: 保护知识产权,如需阅读全文请联系中华皮肤科杂志社
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