一种改进的非酶处理分离新鲜肾癌组织中浸润淋巴细胞的方法
摘要：目的建立一种快速简便的不经过消化酶处理而直接分离、纯化新鲜肾癌组织浸润淋巴细胞的新方法。方法手术切除的新鲜肾癌组织经过机械剪碎、温和匀浆处理制备成单细胞悬液，再通过Ficoll密度梯度离心分离肿瘤浸润淋巴细胞，密度梯度分离后经CD3磁珠分选纯化。结果成功建立了快速从新鲜肾癌组织分离肿瘤浸润淋巴细胞的新方法，成功完成7例组织分离。分析结果显示CD3^＋T细胞占（24．10±17．60）％，CD4^＋和CD8^＋细胞分别占（37．69±9．83）％、（37．86±10．47）％；进一步经磁珠纯化后CD3^＋T细胞纯度达91．6％，适用于后续分析。结论本法优势在于：①与酶消化法相比，有利于保护细胞膜表面受体，最大程度全面反映肿瘤组织中淋巴细胞亚群的浸润情况；②短暂、快速、温和匀浆处理，操作时间短，有利于维持细胞的高活力。
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