加急见刊

新型Atorvastatin类HMGR抑制剂的3D-QSAR和分子对接

王志 蔡明峰 叶良春 刘卓裕 程利平 上海应用技术学院化学与环境工程学院 上海201418

摘要：羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）是内源性胆固醇合成的重要催化限速酶,通过抑制HMGR的活性可以降低内源性胆固醇的合成.HMGR抑制剂（他汀类）是治疗心血管疾病的最佳药物之一.运用计算机辅助药物设计（CADD）方法,综合三维定量构效关系（3D-QSAR）和分子对接分析研究已合成的HMGR抑制剂的结构与抑制活性之间的关系.根据最优3D-QSAR模型,再结合分子对接分析,设计出新型活性高的HMGR抑制剂分子.

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