普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的临床观察
摘要： 目的：探讨分析干眼症患者于治疗期间联合应用普拉洛芬、玻璃酸钠滴眼液所取得的效果。方法：从本院于2021年1月至2021年10月收治的干眼症患者中筛选90例作为研究对象展开临床对照试验，应用随机数字表法将纳选对象划分为两组，分别纳入于对照组和观察组。对照组患者于治疗期间应用玻璃酸钠滴眼液，观察组则联合应用玻璃酸钠滴眼液、普拉洛芬，对比两组患者治疗效果。评估指标包含临床治疗有效率、角膜稳定性（泪膜破裂时间、泪液分泌量）、泪液炎性因子水平、不良反应发生率以及眼表疾病指数和临床症状积分。结果：以对照组评估结果为参照，观察组临床治疗有效率较高，对比差异为P<0.05。治疗前，对比分析对照组、观察组角膜稳定性无明显差异，P>0.05；治疗后，观察组泪膜破裂时间、泪液分泌量均高于对照组，P<0.05。治疗前，对比分析对照组和观察组患者泪液炎性因子水平，所得数值对比未见统计学研究意义，P>0.05；治疗以后，和对照组比较，观察组炎性因子指标数值较低P<0.05。两组患者不良反应发生率对比无统计学研究意义，P>0.05。治疗前，对照组、观察组眼表疾病指数和临床症状积分对比未见统计学差异，P>0.05；治疗后，和对照组比较，观察组眼表疾病指数和临床症状积分较低，P<0.05。结论：于干眼症治疗期间联合应用普拉洛芬、玻璃酸钠滴眼液具有较高的安全性以及可行性，对于改善患者眼表刺激症状以及泪液分泌功能具有确切效果，值得借鉴和推广。
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