凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险关系的Meta分析
摘要：目的系统评价凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险之间的相关性。方法计算机检索PubMed、Springer、GoogleScholar、TheCochraneLibrary（2016年1期）、CNKI、WanFangData和CBM数据库，搜集凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险相关性的研究，检索时限均为从建库至2016年1月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后，采用RevMan5．3和Stata12．0软件进行Meta分析。结果共纳入26个病例一对照研究，包括1361例脑静脉系统m栓患者和6323例对照人群。Meta分析结果显示：凝血酶原基因G20210A突变会显著增加脑静脉系统血栓的发病风险[OR=4．56，95％CI（3．51，5．93），P〈0．00001]。敏感性分析提示研究结果稳定；发表偏倚检测未发现发表偏倚。亚组分析结果提示，凝血酶原基因G20210A突变能显著增加成人脑静脉系统血栓发病风险[OR=5．02，95％CI（3．81，6．60），P〈0．00001]，但其与儿童脑静脉系统血栓发病风险无明显相关性[OR=1．99，95％CI（O．83，4．79），P=0．12]。结论凝血酶原基因G20210A突变能显著增加脑静脉系统血栓的发病风险。受纳入研究数量和质量的限制，上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。
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