黏附因子E-cadherin和TLR9在系统性红斑狼疮发病机制中的作用
摘要：目的探讨黏附因子E-钙粘蛋白（E-cadherin）和Toll样受体9（TLR9）在系统性红斑狼疮（SLE）发病机制中的作用。方法随机选取SLE患者41例，健康对照组18例，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清中sE-cadherin的表达，采用流式细胞技术（FCM）检测外周血单核细胞上TLR9的表达。分析sE-cadheft。．TLR9与系统性红斑狼疮患者病情的活动性。结果SLE组血清中sE-cadherin的表达水平高于正常组（P=0．00），差异有统计学意义；SLE活动组血清中sE-cadherin表达水平高于稳定组（P=0．06），但差异无统计学意义：SLE组TLR9表达高于健康组（P=0．00），活动组高于稳定期组（P=0．00），差异均有统计学意义；SLE患者TLR9表达与SLEDI呈正相关（r=0．727，P=0．00），差异有统计学意义。结论血清中sE-cadherin和外周血单核细胞内TLR9均参与了SLE患者病情发展的过程，并且二者在SLE发病机制中可能具有协调作用。
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