加急见刊

药用大黄叶的生药学研究

佚名  2008-06-07

作者:兰志琼,唐声武,卢先明,陈力,李冰,顾迎寒

【关键词】 药用大黄叶

摘要: 目的: 研究药用大黄叶的生药鉴定特征。 方法: 应用来源、性状、显微及理化鉴别方法。 结果: 大黄叶为蓼科植物药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥叶,详细描述了其生药学鉴别特征。 结论: 实验结果为该药的鉴别、开发利用及补充生药学资料提供参考依据。 关键词: 药用大黄叶; 原植物鉴定; 性状鉴定; 显微鉴定; 理化鉴别 大黄叶在民间有使用习惯,西藏、四川、青海和甘肃等地区的少数民族不仅药用大黄的根及根茎,而且也食用基生叶柄和幼嫩的茎叶,称为“秋久”[1] ;在藏民族医药学中,大黄的叶和柄,性温,可除培根病,可治多种疾病[2] 。大黄叶每年秋季自然枯萎,年年可采,资源丰富。如能对其研究开发利用,将产生很大的经济效益和社会效益。有关大黄叶的生药学研究未见报道。为发掘新的药用部位,使资源可持续发展,我们对药用大黄Rheum officinale Baill.叶进行了性状、显微、理化鉴别等的初步研究,以期为其综合开发利用的深入研究奠定基础。

1 实验材料、试剂 1.1 实验材料

大黄叶为蓼科植物药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥叶。2003-08采自绵阳市平武县,经成都中医药大学卢先明副教授鉴定。 1.2 化学试剂 化学试剂均为分析纯。

2 原植物鉴定 为多年生高大草本,根及根茎肥厚,断面黄色;茎直立,中空;叶大,基生叶有长柄,叶片宽卵形或近圆形,浅裂,裂片5~7,呈大齿形或宽三角形,每一裂片有的再浅裂或具粗齿,上面无毛,下面具柔毛,茎生叶较小,有短柄,托叶鞘膜质筒状;圆锥花序较大,顶生,花梗纤细,中下部有关节,花较大。黄白色,花被片6,长约2mm,2轮排列,雄蕊9,花柱3,瘦果三棱形,沿棱有翅 [3] 。

3 性状鉴定 叶片皱缩,多破碎。完整的叶片展平后呈宽卵形或近圆形,长宽近相等,长40~60cm,有的长稍大于宽。浅裂,裂片5~7,呈大齿形或宽三角形,每一大裂片有的又浅裂成三角形小裂片。顶端窄渐尖或窄急尖,基部近心形或截形。上表面黄绿色,被稀疏短毛;下表面黄棕色,密被白色柔毛。主脉于下表面突起,侧脉掌状,小脉网状。质脆,易破碎。叶柄近圆柱形,有纵皱纹,长40~60cm,直径0.5cm,密被乳突状毛,基部略膨大,黑棕色,质硬脆,断面纤维明显。气清香,味苦涩。

4 显微鉴定 4.1 叶横切面

①上下表皮均为一列类方形或类长方形细胞,切向延长,外被角质层。上下表皮均可见气孔和腺鳞,下表皮可见单细胞非腺毛,腺鳞头为多细胞,柄为单细胞。②叶肉为异面叶型,栅栏组织约占叶横切面1/2,1~3列细胞,不通过主脉;海绵组织约占叶横切面1/4,细胞排列不规则,细胞内含大量叶绿体,有的含大型草酸钙簇晶。③主脉向叶背突出明显,上部微凸,双韧型维管束,约16个排列成环,上方一个较大,每个维管束的韧皮部外侧有纤维集成帽状,细胞内含大型草酸钙簇晶。见图1~2。 4.2 叶柄横切面

类圆形,腹面略凹陷。①最外为一列类方形细胞,外被角质层,可见非腺毛。表皮细胞下有数列长圆形切向延长的下皮细胞。②皮层由数列类圆形薄壁细胞组成,内含草酸钙簇晶。③中柱有约35个双韧性维管束排列成环状,每个维管束韧皮部外侧均有多数纤维集成帽状。见图3。 4.3 叶表面制片

①上表皮细胞不规则多角形,垂周壁平直,气孔较少,多为不定式或不等式,副卫细胞3~4个,有角质层纹理。腺鳞的头部呈圆球形,8个细胞,外有角质层,柄单细胞,四周表皮细胞呈辐射状排列。②下表皮细胞为不规则多角形,垂周壁波状弯曲,气孔较多,多为不等式,副卫细胞3~4个,亦有不定式,具角质纹理。非腺毛单细胞,具微疣状突起,壁厚。见图4~5。

4.4.1 叶柄

灰绿色,气清香,味苦涩。①草酸钙簇晶较多,直径7~23μm,棱角多数短钝;②导管多为螺纹导管,少为网纹导管,直径5~19μm。③非腺毛单细胞,多数平直,长25~100~130μm,中部直径12~23μm,壁厚约1μm,表面具微疣状突起。④纤维散在或成束,壁厚,多碎断,长50~180μm,直径5~11μm,壁厚2.5~5μm。⑤黄棕色块状物,单个或聚集存在,大小不一。图6。 4.4.2 叶片

黄绿色,气清香,味苦涩。①草酸钙簇晶较多,直径5~18μm,较叶柄中的小,棱角多数短钝。②导管多为螺纹导管,细小,直径3~12μm。③非腺毛有两种:一种颜色浅,壁较薄;一种颜色深,黄褐色,单细胞,长38~225μm,中部直径10~18μm,壁厚约1μm,顶端尖,表面微具疣状突起。④纤维少。⑤表皮细胞多角形,垂周壁平直或波状弯曲,气孔为不等式或不定式,副卫细胞3~4个,腺鳞头部8个细胞,柄单细胞[5] 。图7。 4.5 显微常数

栅表比为2.91±0.18,气孔指数为上表皮(5.03±1.70)%,下表皮(37.75%±4.42)%,脉岛数为5.36±1.50[6] 。

5 理化鉴定

5.1 检查蒽醌

5.1.1 取本品粉末的稀乙醇浸出液,点于滤纸上,再滴加稀乙醇扩散后,呈黄色,置紫外灯下观察,呈棕红色荧光。 5.1.2 分别取大黄叶柄、叶片粉末各0.1g,分别加甲醇20ml,浸渍1h,滤过。取滤液5ml,蒸干,加水10ml溶解。再加盐酸1ml,置水浴上加热30min,立即冷却。用乙醚提取2次,每次20ml,合并乙醚液。蒸干,残渣加氯仿溶解,使成1ml,作为供试液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照品溶液。再取大黄素、大黄酸、大黄酚对照品,分别加甲醇制成每1ml含有1mg的溶液,作为对照品溶液。吸取上述六种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯下(365)检视。结果见图8。

5.2 检查鞣质

取本品粉末适量,用水提取,加入饱和醋酸铅溶液,产生黄色沉淀。 6 小结 通过对药用大黄叶的原植物、性状、组织、粉末及理化鉴别的研究,为药用大黄叶的基础研究提供依据,以期为大黄的综合开发利用的深入研究奠定基础。

参考文献: [1] 李天才,陈桂琛,周国英,等种植青海大黄叶中矿物质元素研究[J].广东微量元素科学.2003,10(5):39-39.

[2] 熊辉岩,张晓峰,谭大风,等.大黄属三种植物不同部分提取物清除羟基自由基的体外实验研究[J].食品科学.2003,24(1):128-128.

[3] 杨春澍,曾万章.药用植物学[M].上海:上海科学技术出版社,1997:77-91.

[4] 李家实,贾敏如.中药鉴定学[M].上海:上海科学技术出版社,1996:55-57.

[5] 徐国钧.中药材粉末显微鉴定[M].北京:人民卫生出版社,1986:172-173.

[6] 周仁郁,崔相学.统计方法及实验[M].成都:西南交通大学出版社,2002:27-27.

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