Chinese Medical Journal

关于期刊

中华医学杂志（CMJ）创刊于1887年，是一份国际性的、同行评审的、开放获取的普通医学期刊。CMJ是中国医学会（CMA）的官方期刊，是中国最古老的医学期刊。CMJ每半月出版一次，包括印刷和在线期刊。该杂志报道了当前医学科学和技术的进步和进展。它还服务于国际学术交流的目标。该期刊允许免费访问其内容，并允许作者在任何符合OAI的机构/基于主题的存储库中自行存档文章的最终接受版本。CMJ最近（2021）的SCI影响因子为6.133。

期刊范围

该期刊将涵盖所有医学领域的临床和基础研究，尤其是普通医学。将优先考虑具有临床兴趣和意义的流行病学研究和过渡性研究。

编辑过程

将审查稿件是否可能发表，但有一项谅解，即该稿件当时仅提交给CMJ，并且尚未在任何地方发表，同时提交或已被接受在其他地方发表。该期刊希望作者授权其中一人就与CMJ有关的所有事宜进行通信。在提交时，编辑首先审查所有提交的稿件是否适合正式审查。原创性不足、存在严重科学或技术缺陷或缺乏重要信息的稿件在进行正式同行评审之前将被拒绝。CMJ读者不太可能感兴趣的手稿也可能在这个阶段被拒绝。

适合在CMJ上发表的稿件将发送给两名或两名以上的专家评审员。该期刊遵循双盲评审过程，其中审稿人和作者不知道彼此的身份。每份稿件也分配给编辑团队的一名成员，该成员根据审稿人的意见对手稿做出最终决定。审稿人的意见和建议（稿件中的接受/拒绝/修改）将传达给通讯作者。如果需要，请作者对审稿人的意见逐点回复，并提交稿件的修订版本。重复此过程，直到审稿人和编辑对手稿感到满意。

接受出版的稿件经过语法、标点符号、印刷风格和格式的编辑。页面校样将发送给通讯作者。通讯作者应在七天内返回更正后的校样。可能无法纳入该期间之后收到的更正。从投稿到最终决定以及发送和接收校样的整个过程在线完成。为了更快、更好地传播知识和信息，该期刊在接受后不久就以“领先印刷”的名义在线发表文章。

临床试验注册中心

CMJ要求注册临床试验。CMJ将考虑公布已在临床试验注册处注册的临床试验，该注册中心允许公众免费在线访问。在以下试验注册库中注册是可以接受的：http://www.chictr.org.cn/;http://www.ctri.in/;http://www.clinicaltrials.gov/;http://www.isrctn.org/;http://www.trialregister.nl/trialreg/index.asp;以及作为世卫组织国际临床试验注册平台（ICTRP）主要注册库的 http://www.umin.ac.jp/ctr 和任何注册中心;www.who.int/ictrp/network/primary/en/index.html）。

数据共享

我们鼓励作者在提交文章时在每篇研究手稿的末尾包含数据共享声明，以遵循国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）关于临床试验数据共享的要求。

数据共享声明必须说明以下内容：是否会共享个人去识别的参与者数据（包括数据字典）;哪些数据将被特别共享;是否会提供额外的相关文件（研究方案、统计分析计划等）;数据何时可用以及可用多长时间;根据什么访问标准共享数据（包括与谁共享，用于什么类型的分析，以及通过什么机制）。

如果没有此类进一步数据，请使用以下措辞：“数据共享：没有其他可用数据。

更多信息：

DataCite 组织 （https://www.datacite.org/） 拥有越来越多的研究数据存储库。

http://www.icmje.org/news-and-editorials/data_sharing_june_2017.pdf

作者身份标准

如ICMJE建议中所述，署名要求：

对概念和设计或数据的获取、分析或解释做出重大贡献;

文章的起草或重要知识内容的批判性修订;

最终批准待出版的版本;

同意对工作的所有方面负责，以确保与文章任何部分的准确性或完整性有关的问题得到适当的调查和解决。

作者署名应仅基于对上述四个组成部分中每个组成部分的实质性贡献。

仅参与获得资金或收集数据并不能证明作者身份是正当的。对研究小组的一般监督不足以获得作者身份。每个贡献者都应该充分参与工作，以便对手稿内容的适当部分承担公共责任。贡献者的命名顺序应基于贡献者对研究和撰写稿件的相对贡献。提交后，未经所有贡献者书面同意，不得更改订单。稿件必须由手稿作者之一提交，不得由任何人代表他们提交。通讯作者在投稿和同行评审期间对文章负责。

作者身份变更

作者应确定作者之间的作者顺序，并应在提交稿件之前解决任何分歧。作者身份的更改（即作者的顺序、添加和删除）应由所有作者讨论和批准。在首次稿件提交后和发表前，任何关于改变作者身份的请求，应由所有作者以书面形式向编辑解释，并应发送所有作者签署的书面同意书原件，并盖上授权单位印章。

利益冲突/竞争利益

所有作者必须披露任何和所有利益冲突，他们可能与手稿或手稿中提到的机构和产品出版和/或对所提交研究结果很重要的利益冲突。作者还应披露与与其稿件中提到的产品竞争的产品的利益冲突。当作者（或作者的机构或雇主）有经济或个人关系或隶属关系可能影响（或偏见）作者的决定、工作或手稿时，可能存在利益冲突。

撤稿政策

在以下情况下，CMJ应考虑撤回出版物：

1. 编辑有明确的证据表明，这些发现是不可靠的，无论是由于不当行为（例如，数据捏造）还是诚实的错误（例如，错误计算或实验错误）。

2. 这些发现以前曾在其他地方发表，没有适当的交叉引用、许可或理由（即重复发表的案例）。

3. 构成抄袭。

4. 报告不道德的研究。

CMJ遵守出版伦理委员会（COPE）（http://publicationethics.org/files/retraction%20guidelines_0.pdf）的撤稿指南。

提交稿件

所有稿件必须通过网站在线提交：www.editorialmanager.com/cmj。 首次使用的用户必须在本网站注册。注册是免费的，但必须注册。注册作者可以在使用用户名和密码登录网站后跟踪他们的文章。作者不必为提交文章付费。如果您遇到任何问题，请通过电子邮件与编辑部联系：cmj@cmaph.org。

提交的稿件不符合“作者说明”，将在进行编辑/同行评审之前退还给作者进行技术更正。一般稿件应以几个独立文件的形式提交（网站每个上传文件限制为100MB）：

标题页/首页文件/介绍信：

此文件应提供：

1. 稿件类型（原始文章、评论文章、元分析、通信等）。稿件标题、所有作者/撰稿人的姓名以及作品应署名的部门和/或机构的名称。所有可以透露您身份的信息都应该在这里。使用文本/rtf/doc 文件。不要压缩文件。

2. 摘要和文本（不包括参考文献、表格和摘要）的总页数、照片总数和字数。

3. 赠款、设备、药物或所有这些形式的支持来源。

4. 确认（如果有）。一个或多个陈述应指定：（1）需要确认但不能证明作者身份的贡献，例如部门主席的一般支持;（2） 对技术帮助的确认;（3）对财政和物质支持的确认，其中应明确支持的性质。这应该包含在手稿的扉页中，而不是在主要文章文件中。

5. 如果手稿是作为会议的一部分提交的，则说明阅读的组织、地点和确切日期。向编辑提供一份完整的声明，说明所有可能被视为相同或非常相似作品的冗余出版物的提交和以前的报告。任何此类工作都应在新文件中具体提及和提及。此类材料的副本应包含在提交的论文中，以帮助编辑决定如何处理此事。

6. 临床试验的注册号及其注册地点（注册中心的名称及其统一资源定位符[URL]）。

7. 每个作者/贡献者的利益冲突。可能导致利益冲突的财务或其他关系声明，如果该信息未包含在稿件本身或作者表格中。

8. 一份声明，表明稿件已得到所有作者的阅读和批准，已满足本文档前面所述的作者身份要求，并且每位作者都认为该稿件代表诚实的工作，如果该信息未以其他形式提供。

9. 通讯作者的姓名、地址、电子邮件和电话号码，通讯作者负责与其他作者就校样的修订和最终批准进行沟通。

10. 作者贡献。投稿人应描述他们每个人对稿件的贡献。描述应酌情分为以下几类：概念、设计、知识内容定义、文献检索、临床研究、实验研究、数据采集、数据分析、统计分析、稿件准备、稿件编辑和稿件审查。一位作者应对作品从开始到发表文章的整体完整性负责，并应被指定为“通讯作者”。

盲文章文件

文章的正文，从摘要到参考文献（包括表格）应该在这个文件中。该文件不得提及作者的姓名或首字母缩写或完成研究的机构或致谢。页眉/运行标题可以包含标题，但不能包含作者姓名。不符合期刊盲法政策的稿件将退还给通讯作者。使用 rtf/doc 文件。不要压缩文件。不要在文件中合并图像。页面应从盲目文章文件的第一页开始连续编号。

图像

提交高质量的彩色图片。可以通过减小图像的实际高度和宽度来减小图像的大小（最多保持 1600 × 1200 像素或 5-6 英寸）。图像可以作为 JPEG 文件提交，并且应以每英寸 300 像素 （PPI） 的有效分辨率提供。不要压缩文件。图/图像的图例应包含在文章文件的末尾。

版权转让表格

版权转让表必须通过CMJ在线稿件提交和审查系统（下载地址：http://edmgr.ovid.com/cmj/accounts/CMJ_Copyright_form.PDF）以扫描图像的形式提交，并附上所有投稿人的签名。

准备手稿

稿件必须按照“ICMJE建议”准备。CMJ的统一要求和具体要求总结如下。在提交稿件之前，请投稿人查看可用的最新说明。说明也可从期刊网站（www.cmj.org）和稿件提交网站获得：www.editorialmanager.com/cmj。

任何许可的副本

作者/贡献者有责任获得复制任何受版权保护材料的许可。获得许可的副本必须附在手稿上。与手稿相关的任何和所有已发表的文章或其他正在准备或提交到其他地方的手稿的副本也必须随稿件一起。

手稿类型

社论

社论通常是委托的，但也欢迎未经请求的社论。我们热衷于考虑来自中国以外作者的社论或社论想法。社论长度可达 2000 字，参考文献不超过 25 个。

原文

这些包括随机对照试验、基础医学研究、筛查和诊断测试研究、结局研究、成本效益分析、病例对照系列和体外研究。

原文5000字左右（不含摘要、参考文献和表格）应分为摘要、关键词、引言、方法、结果、讨论、参考文献、表格和图例等标题。

摘要

CMJ原创文章的摘要是结构化的摘要，包括以下四个部分：背景，方法，结果和结论。摘要总字数不超过300字。

介绍

陈述研究或观察的目的并总结理由。

方法

它应包括并描述以下方面：

伦理学

在报告关于人类的研究时，作者应说明所遵循的程序是否符合负责人体实验委员会（机构或区域）的道德标准和1975年修订的2000年《赫尔辛基宣言》（见 http://www.wma.net/e/policy/17-c_e.html).对于涉及人类受试者的前瞻性研究，作者应提及区域/国家/机构或独立伦理委员会或审查委员会的批准，获得成人研究参与者的知情同意，并获得参与试验的7岁以上儿童的同意。需要同意的年龄可能因区域和/或国家准则而异。通过停止提及参与者的姓名、首字母缩写或医院编号，尤其是在说明性材料中。在报告动物实验时，请说明是否遵循了该机构或国家研究委员会的指南或任何关于实验动物护理和使用的国家法律。

证据必须由作者根据要求提供，以供当地伦理委员会批准（包括人类和动物研究）。动物实验程序应尽可能人道，并应明确说明所用麻醉剂和镇痛药的细节。实验的伦理标准必须符合CPCSEA和世界医学协会赫尔辛基关于涉及人类的医学研究伦理原则的宣言分别针对涉及实验动物和人类的研究提供的指导方针。该期刊不会考虑任何在道德上不可接受的论文。关于伦理委员会许可和道德实践的声明必须包含在“方法”部分下的所有研究文章中。

研究设计

参与者的选择和描述

清楚地描述您对观察或实验参与者（患者或实验动物，包括对照）的选择，包括资格和排除标准以及对源人群的描述。

技术信息

确定方法、设备（在括号中给出制造商的名称和地址）和程序，以允许其他工人重现结果。

参考既定方法，包括统计方法（见下文）;为已发表但并不为人所知的方法提供参考和简要说明;描述新的或经过实质性修改的方法，说明使用它们的理由，并评估它们的局限性。准确识别所有使用的药物和化学品，包括通用名称、剂量和给药途径。

随机临床试验报告应提供所有主要研究要素的信息，包括方案、干预措施的分配（随机化方法、隐藏分配到治疗组）和掩蔽方法（盲法），基于 CONSORT 声明 （http://www.consort-statement.org）。

统计学

尽可能量化结果，并为其提供适当的测量误差或不确定性指标（例如置信区间）。作者应报告观察损失（例如临床试验的退出）。在结果部分中汇总数据时，请指定用于分析数据的统计方法。避免在统计中使用非技术术语，例如“随机”（这意味着随机化设备）、“正常”、“显着”、“相关性”和“样本”。定义统计术语、缩写和大多数符号。指定使用的计算机软件。使用大斜体（例如，P=0.048）。对于所有P值，包括精确值，并且不小于0.05或0.01。连续变量的平均差、分类变量的比例和相对风险（包括优势比和风险比）应附有其置信区间。

结果

在文本、表格和插图中按逻辑顺序显示您的结果，首先给出主要或最重要的发现。不要在文本中重复表格或插图中的所有数据;只强调或总结重要的观察结果。额外或补充材料和技术细节可以放在附录中，在那里可以查阅，但不会中断文本的流程;或者，它只能在期刊的电子版中发表。

在“结果”部分汇总数据时，不仅以导数（例如百分比）的形式给出数值结果，而且还以计算导数的绝对数字的形式给出，并指定用于分析它们的统计方法。将表格和数字限制在解释论文论点和评估其支持所需的表格和数字上。使用图形作为具有许多条目的表的替代方法;不要在图形和表格中重复数据。在科学上适当的情况下，应包括按年龄和性别等变量对数据进行分析。

讨论

包括主要发现的摘要（主要结局指标、次要结局指标、与先前假设相关的结果）;研究的优势和局限性（研究问题、研究设计、数据收集、分析和解释）;在全部证据背景下的解释和影响（是否有系统综述可以参考，如果没有，是否可以在此时此地合理地进行？，这项研究对现有证据增加了什么，对患者护理和健康政策的影响，可能的机制）;本研究引起的争议;和未来的研究方向（针对这种特定的研究合作，潜在机制，临床研究）。

不要重复“简介”或“结果”部分中提供的详细数据或其他材料。特别是，投稿人应避免就经济效益和成本发表声明，除非他们的稿件包括经济数据和分析。避免声称优先权并暗示尚未完成的工作。如果需要，可以陈述新的假设，但应明确标明。可以包括大约 30 个参考文献。

学习方案

公布研究方案将有助于提高医学研究的水平。研究方案文章可以用于在提交时尚未完成患者招募的拟议或正在进行的试验。请在提交时确认您的研究状态。方案应详细说明研究的假设、基本原理和方法。随机对照试验的方案应遵循CONSORT指南，并且必须在摘要的最后一行包含试验注册号。

文章的长度约为4000字。研究方案应有一个结构化的摘要，包括：背景、方法/设计、讨论和试验注册（如果提交的稿件是临床试验）。

临床指南

专业组织关于临床实践和医疗保健提供相关问题的官方建议。鉴于不同组织制定的指南格式的可变性，CMJ在长度，参考和其他格式要求方面具有灵活性。最好有一个简明的表格或简明的图形来总结建议和其他要点。符合标准（http://www.equator-network.org/）的准则将比不符合标准的准则更有利。

荟萃分析

这类文章仅报告荟萃分析的结果。文章长度约5000字（不包括表格、图表和参考文献）。

荟萃分析应按顺序具有以下标题：关键字、摘要、引言、方法、结果、讨论、参考文献、表格和图例。

评论文章

预计这些文章将由在该主题上做过大量工作或被认为是该领域专家的个人撰写。规定的字数约为5000字，不包括表格，参考文献和摘要。手稿可能有大约 90 个参考文献。稿件应有一个结构化的摘要（250字），代表文章的准确摘要。章节标题将取决于所审查的主题。提交综述文章的作者应包括描述用于定位、选择、提取和合成数据的方法的部分。这些综述文章的摘要也应按以下方式构建：目标、数据来源、研究选择、结果和结论。

观点

欢迎个人发表意见，篇幅应在1500字左右（不包括表格、图表和参考文献）。此类文章的作者应签署真实姓名;没有匿名文章发表。

临床观察

简要研究。通常为 5 位或更少的作者，但例外情况由编辑自行决定。文本限制在1000字以内，没有摘要和关键词，参考文献5个或更少，最多1个表格或图表。如果文章包含患者信息，则必须说明患者同意声明。

通信

通信是给编辑的信。它们最好与以前在期刊上发表的文章或在期刊上表达的观点相关，或简要报告案例或研究结果。文本限制在不超过500字，没有摘要和关键词，5个或更少的参考文献，最多一个表格或一个图表。如果文章包含患者信息，则必须说明患者同意声明。

想法和意见

代表观点、提出假设或考虑有争议的问题的文章。文本限制在不超过1000字，没有摘要和关键词，10个或更少的参考文献。通常没有表格或图表，但偶尔有例外由编辑自行决定。

评论

大多数评论都是委托的，但欢迎在过去一个月左右或不久的将来对论文或其他报告或事件发表自发评论。文本限制在不超过700字，没有摘要和关键词，5个或更少的参考文献。

参考文献 作者对其参考

文献的准确性和完整性以及文本的正确引用负责。参考文献应按照文中首次提及的顺序（而不是字母顺序）连续编号。通过标点符号后上标中的阿拉伯数字标识文本、表格和图例中的引用。仅在表格或图例中引用的参考文献应按照特定表格或图例中第一个标识所确定的顺序进行编号。使用以下示例的样式，这些样式基于温哥华格式。期刊的标题应根据索引医学中使用的样式进行缩写。对非索引期刊使用期刊的完整名称。避免使用摘要作为参考。提交但未被接受的稿件信息应在文中作为“未发表的观察”引用，并得到来源的书面许可。避免引用“个人通信”，除非它提供了无法从公共来源获得的基本信息，在这种情况下，应在正文的括号中引用该人的姓名和通信日期。

此处显示了常用引用的参考文献类型，对于其他类型的参考文献，例如报纸项目，请按其在文本中出现的顺序参考ICMJE建议编号参考文献;不要按字母顺序排列。在文本、表格和图例中，使用上标阿拉伯数字标识引用。在列出参考文献时，根据Medline缩写期刊标题。注意：列出最多 6 位作者和/或编辑;如果超过 6 位，则列出前 6 位作者，然后列出 et al。

注意：从 2016 年 <> 月起，应在每份参考文献的末尾添加可用的数字对象标识符 （DOI）。

期刊引文示例

孟凤刚， 贾福， 任晓华， 葛莹， 王玲， 马玉咏， 等.迷走神经刺激用于儿童和成人耐药性癫痫患者。中华医学杂志 2015;128：2599-604.DOI：10.4103/0366-6999.166023。

王玉斯， 苗丽， 刘玲， 蔡HR， 丁建军， 任思兴， 等.晚期非小细胞肺癌患者血清细胞因子水平：与厄洛替尼治疗临床结果的相关性。中国医学杂志 2013;126: 3931-5.DOI： 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.20130578

造血干细胞的异质性.中国国家医学杂志 2015;36：878- 82.DOI： 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.10.018.

布朗女士，戈德斯坦·胆固醇反馈：从Schoenheimer的瓶子到Scap的MELADL。J 脂质研究 2009;50 增刊：S15-27.DOI：10.1194/JLR。R800054-JLR200.

Fraser GL， Devlin JW， Worby CP， Alhazzani W， Barr J， Dasta JF， et al.基于苯二氮卓类药物的镇静剂与非苯二氮卓类镇静剂用于机械通气危重症成人：随机试验的系统评价和荟萃分析。暴击护理医学 2013;41（9 增刊 1）：S30-8.doi：10.1097/CCM.0b013e3182a16898.

Ozben T，Nacitarhan S，Tuncer N.血浆和尿唾液酸在非胰岛素依赖性糖尿病中的应用。安克林生物化学 1995;32（Pt 3）：303-6。DOI：10.1177/000456329503200307。

Joffe A， Anton N， Lequier L， Vandermeer B， Tjosvold L， Larsen B， et al.为危重儿童提供营养支持。Cochrane Database Syst Rev 2009;2：CD005144.DOI：10.1002/14651858.CD005144.pub2。

书籍引用示例

韦恩斯坦 L， 斯沃茨 明尼苏达州。入侵微生物的致病特性。在：小索德曼，西澳索德曼，编辑。病理生理学：疾病的机制。费城：桑德斯;1974: 457-472.

安德森SC，保尔森KB。安德森的血液学电子图谱。费城：利平科特·威廉姆斯和威尔金斯，2002年。

电子源引用示例

严重急性呼吸系统综合症（SARS）报告的累计病例数。日内瓦：世界卫生组织，2003年。可用： http://www.who.int/csr/sarscountry/2003_04_04/en/.[最后访问于2003年9月<>日]。

表

1. 表格应不言自明，不应重复文本材料。

2. 数字表，阿拉伯数字，按其在文本中首次引用的顺序连续排列，并为每个数字表提供简短的标题。

3. 将解释性内容放在脚注中，而不是标题中。

4. 在脚注中解释每个表格中使用的所有非标准缩写。

5. 获得所有完全借用、改编和修改的表格的许可，并在脚注中提供信用额度。

6. 对于脚注，请按此顺序使用以下符号：*、†、‡、§、||、¶、**、††、‡‡。

7. 表格及其图例应在参考文献之后的文本末尾提供。表格及其编号应在文本中的相关位置引用。

插图（图）

1. 数字应按照文中首次引用的顺序连续编号。

2. 标签、数字和符号应清晰且大小统一。数字的字体应足够大，以便在缩小后清晰易读，以适应印刷列的宽度。

3. 显微照片中使用的符号、箭头或字母应与背景形成对比，并应用转移类型或组织覆盖而不是用笔整齐地标记。

4. 标题和详细说明属于插图的图例，而不是插图本身。

5. 在提交图表、散点图或直方图时，还应提供它们所依据的数字数据。

6. 应修剪照片和图形以删除所有不需要的区域。

7. 如果使用个人照片，其照片必须附有书面许可才能使用该照片。

8. 如果图表已在其他地方发布，请确认原始来源并提交版权所有者的书面许可以复制该材料。此类数字的图例中应显示信用额度。

9. 插图图例：使用与插图对应的阿拉伯数字键入图例（最多 40 个单词，不包括出处行）。当使用符号、箭头、数字或字母来标识插图的各个部分时，请识别并解释图例中的每个部分。解释内部刻度（放大倍率）并确定显微照片中的染色方法。

10. 印刷生产的最终数字：确保图像的最低分辨率为 300 PPI 或 1800 × 1600 像素，采用 JPEG 或 TIFF 格式。

11. 本杂志保留将照片裁剪、旋转、缩小或放大到可接受的尺寸的权利。

保护患者的隐私权

识别信息不应以书面描述、照片、超声检查、CT 扫描等和谱系形式公布，除非该信息对于科学目的至关重要，并且患者（或父母或监护人，如适用）书面知情同意发表。作者应从图表中删除患者姓名，除非他们已获得患者的书面知情同意。CMJ遵守ICMJE指南：（1）作者，而不是期刊或出版商，需要在与患者隐私相关的出版前获得患者同意书，并由作者妥善存档表格。（2）如果出版物包含一些使患者可识别的面部图像，则需要在手稿中提供关于患者同意的声明。

发送修改后的稿件

稿件的修订版应以类似于首次投稿的方式在线提交。在提交修订稿件时，请投稿人在修订后的稿件开头包括“审稿人”备注以及点对点澄清。此外，他们应该在文章中将更改标记为带下划线或彩色文本。

文章处理费

如果文章被接受发表，作者必须支付文章处理费（APC）

来自中国的作者：每页1600瑞士法郎（页数以最终PDF版本计算），如果需要彩色打印图表，将额外收取1000瑞士法郎的费用。

中国境外作者：每页印刷320美元，包括所有图表的费用（页数根据最终PDF版本计算）。

版权

CMA是该期刊上发表的任何文章的所有版权的所有者。

清单

介绍信

1. 由所有贡献者签名;

2. 提及以前的出版物/演示文稿;

3. 提到的资金来源;

4. 披露的利益冲突。

作者

1. 提供姓氏和名字以及中间名首字母（如适用）;

2. 通信作者，并提供电子邮件地址;

3. 除标题页外，未在纸上透露身份（例如，方法中的研究所名称，引用以前的研究为“我们的研究”，图形标签上的名称，照片中的研究所名称等）。

演示文稿和格式

1. 仅使用 10 磅或 12 磅字体大小;

2. 页码包含在底部;

3. 标题页包含所有所需的信息;

4. 摘要页包含手稿的完整标题;

5. 提供摘要（300字的原始文章，meta分析[背景，方法，结果，结论]和综述文章[目标，数据来源，研究选择，结果，结论]的结构化摘要）;

6. 提供的关键词（三到六个字） 引言应该简短而引人注目。陈述文章的目的，并总结研究或观察的理由。仅提供严格相关的参考资料;

7. 文中引用的参考文献应在标点符号之后;

8. 根据期刊说明参考文献，检查标点符号;

9. 发送不带“跟踪更改”的文章文件。

语言和语法

1. 统一美式英语;

2. 在标题、摘要、关键字和文本中首次使用时，分别写下每个缩写的完整术语，除非它是标准的度量单位。从 1 到 10 的数字拼写出来;

3. 句子开头的数字拼写出来;

4. 检查稿件的拼写、语法和标点错误;

5. 如果引用了品牌名称，请提供制造商的名称和地址（城市和州/国家）;

6. 物种名称应为斜体。

表格和数字

1. 表格、图表和文本中的数据不重复;

2. 提供绘制图表的实际数字;

3. 必要的数字和良好的质量（颜色）;

4. 阿拉伯字母（非罗马字母）的表格和数字;

5. 提供图例（不超过40字）;

6. 维护患者的隐私（如果没有获得许可）;

7. 提供的借用数字/表格的贷方票据;

8. 将表中使用的每个缩写的完整术语写为脚注。

其他资源

1. ICMJE：http://www.icmje.org。

2. 赤道网络：提高卫生研究的质量和透明度：http://www.equator-network.org/。

3. 科佩：http://publicationethics.org/。