大鼠局灶性脑缺血再灌注后LPA1的表达对神经元凋亡的影响
摘要：目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后溶血磷脂酸受体1（LPA1）的表达对神经元凋亡的影响及其可能机制。方法将24只SPF级SD雄性大鼠随机分为4组,每组各6只,分别为假手术组（A组）、大脑中动脉栓塞（MCAO）组（B组）、MCAO＋溶剂组（C组）、MCAO＋LPA1拮抗剂（Ki16425）组（D组）;4组均于手术后48h取标本;利用HE染色观察大鼠脑组织细胞形态的变化;四氮唑红（TTC）染色观察大鼠脑梗死面积;免疫荧光技术检测LPA1在大鼠皮层半暗带神经元表达水平;免疫印迹、免疫组化技术检测大鼠脑组织中Caspase-3蛋白及p-Akt蛋白表达水平。结果与A组比较,B组有明显的缺血再灌注损伤,表现为细胞肿胀,细胞溶解坏死,大鼠皮层半暗带神经元的LPA1表达水平较高;与C组比较,D组大鼠脑梗死面积显著增大（P〈0.05）,缺血半暗带细胞肿胀更加明显,胞浆空泡区增大,细胞核固缩更加严重,细胞间隙增宽更明显;D组较C组缺血半暗带Caspase-3蛋白表达水平明显升高（P〈0.05）,而p-Akt蛋白表达水平明显降低（P〈0.05）。结论抑制大鼠局灶性脑缺血再灌后LPA1的表达可使大鼠脑梗死面积增大,细胞凋亡增加,同时p-Akt蛋白表达减少,这说明在大鼠局灶性缺血再灌注过程中LPA1对神经元具有保护作用,其机制可能是通过Akt途径来发挥保护作用的。
注: 保护知识产权,如需阅读全文请联系卒中与神经疾病杂志社
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