加急见刊
世界临床药物封面

世界临床药物投稿地址


世界临床药物详细信息



世界临床药物

统计源核心国家级

World Clinical Drugs


世界临床药物投稿要求

1简介

《世界临床药物》为中国科技核心期刊,中国科技论文统计源期刊。本刊重点报道与临床医学密切相关的药学及其临床应用内容,促进临床新药及治疗指南的推广,同时关注药物研发前沿进展,致力于成为临床医生获知最新药物信息、提高临床用药水平的良师益友。

本刊主要栏目设有:医药专论、研究论文(包括论著、简报、探讨&交流等)、综述评论(包括药物开发、临床研究、应用评价、政策管理和医药市场等)以及信息(全球医药快讯、上市新药和临床指南)。

主要读者对象为临床医师、药师和药事管理人员,医药企事业以及高等院校、研发机构的科研、管理及营销人员。

2稿件类型

以综述和论文为主,力求表述确切,言简意赅,所引文献限于作者查阅的近2~3年内公开发表的文献资料。

综述:结合相关药学工作和临床实践经验,对与临床密切相关的治疗药物的应用现状、研究进展和发展趋势进行综述或述评,为临床用药提供指导与参考。篇幅一般控制在4 000字以内,专论稿件可不受此限制。

论文:内容主要是围绕药物开发和作用机制研究等。临床应用评价可以结合工作实践,针对一种或一类药物的临床用药方案、疗效、用药安全性等问题开展前瞻性、回顾性或探索性研究。所发表的文章应具有科学性、新颖性和指导性。文章力求立题新颖,设计严格,数据完整。一般在3 000字,论著篇幅可视需要适当增加。

信息:密切结合临床用药热点,反应临床药物的最新进展,摘译国外最新治疗指南、药物临床应用及其研究结果,内容应具新颖性和可读性。单篇信息控制在400字以内,指南等的摘译不超过3 000字。每条信息均请标明原文出处。

3投稿须知

1)稿件格式

稿件应有完整的中英文标题、摘要、关键词(以分号隔开),以及正文及参考文献。原著论文摘要应包括目的、方法、结果、结论四大要素。综述摘要简要说明文章立题和参考意义。表题与图题及说明(表注和图注)均以中、英文两种文字表示。

2)参考文献

对文中源于他人的主要论据、实验方法等,请按其在正文中首次出现的次序编号(用方括号标注在人名或句末的右上角,如[1, 3-5]),并在文末的“参考文献”项下列出,以便读者参阅。所列参考文献以近2~3年内公开发表的为主,并限于作者查阅的文献。不能转引未经核对原文的间接文献。信息请注明原文出处。

参考文献的年、卷、期及页数以及格式和所用标点符号务请按规定书写。未公开发表、网络信息或内部文献尽量不用,如必需引用请注意作者、标题、来源等基本要素。

参考文献格式如下:

A.专著:[序号]主要责任者.文献题名[文献类型标识].其他责任者.版本项.出版地:出版者,出版年:

起止页码.

[1]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M]. 15版,北京:人民卫生出版社, 2003: 325-326.

[2]Abraham DJ, Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery. Vol 2: Drug Discovery and Drug Development. Chapter 20. Intellectual Property in Drug Discovery and Biotechnology[M]. 6th ed. New Jersey: John Wiley & Sons. Inc., 2003: 703-782.

B.期刊文章:[序号]主要责任者.文献题名[文献类型标识].刊名,年,卷(期):起止页码.

[3]周伟澄,周后元.药物研发有关的专利及法律[J].中国医药工业杂志, 2004,35(4): 238-241.

[4]Chandrasekar PH, Manavathu EK. Caspofungin[J]. Drugs Today, 2002,38(12): 829-846.

C.析出文献:[序号]析出文献主要责任者.析出文献题名[文献类型标识]//原文献主要责任者.原文献题名.版本项.出版地:出版者,出版年:析出文献起止页码.

[5]史燕东,吴梧桐,张玉彬.用基因工程菌CTB2生产L-苯丙氨酸[C]//中国生物化学与分子生物学会.中国国际生物技术与医药产业学术研讨会(文摘汇编).上海:中国生物化学与分子生物学会, 1995: 200-201.

D.国际、国家标准:[序号]主要责任者.标准编号,标准名称[文献类型标识].出版地:出版者,出版年.

[6]全国文献工作标准化技术委员会第七分委员会. GB/T 5795-1986,中国标准书号[S].北京:中国标准出版社, 1986.

E.专利:[序号]专利申请者或所有者.专利题名:专利国别代号,专利号[文献类型标识].公开日期.(如CA摘录,请写明摘录号,包括年,卷:号)

[7]侯惠民.双层粘贴片的喷膜装置:中国, 200320108008[P]. 2005-01-09.

[8]Crabb JN, Horbury J, Taylor NP. Improved production of rosuvastatin calcium salt: WO, 2004 108691[P].2004-12-16.(CA 2005,142: 56338)

F.电子文献:[序号]主要责任者.电子文献题名[文献类型标志/文献载体标志].[发稿日期][引用日期].可获得地址.

[9]王彩娟. FDA批准辉瑞的伏立康唑用于治疗念珠菌血症[EB/OL].(2004-12-03)[2004-12-29]. http://www.pharmadl.com/xinwenzhongxin/index.jsp.

3)表述规范

文稿中术语请参照《英汉医学词汇》、《英汉化学化工词汇》等。药物名称应采用“国际非专利药名(International Nonproprietary Name,INN)”,中文药名按卫生部药典委员会编订的《中国药品通用名称》中的译名,尚无统一译名者 请用原文。

计量单位应采用法定计量单位,单位符号为mg,ml,mol和Pa等。

国际代号与缩写请注意标准用法,一个组合单位内不得有1条以上的斜线,如不能写成mg/kg/d,可写成一日mg/kg,且单位符号无单复数之分。

4)投稿方式

投稿请登录www.jwph.com.cn在线投稿系统,按网页提示逐步操作(推荐),或将文稿电子文档以E-mail投稿至wcd@pharmadl.com(请注意附上联系邮件和手机号,以便及时联系)。所有投稿均勿需再提交A4打印稿。来稿请注明第一作者或通信作者的简要介绍(如职务/职称、工作单位、专业特长以及所取得的成就等)。单位介绍信请及时邮寄编辑部,声明已对文章内容进行保密性审核并保证未一稿多投。

稿件电子文档请保存为纯文本格式(*.txt)或Word格式(*.doc),图片应为*.jpg或*.gif格式。中文标点符号应选用全角字符,英文应统一为Times New Roman字体,希文采用Symbol字体。请分清外文大小写、正斜体和上下角标。

5)稿件处理

5.1评审

凡投递我刊投稿,均会进入在线系统规定流程一一处理,请关注系统中稿件处理节点。来稿一经受理,即有“回执”给作者,告知稿件编号。1~3月通知作者稿件审理情况。不刊用稿件不再退回,请作者自留底稿。需要修改的编辑部会转达审稿意见,作者撰写和修改时请务必逐条考虑,请在文中作相应修改或说明,并明显标记出修订部分,修改稿和退修单一并邮件回复编辑部同时在线系统上传。若修改时间超过3月将按新稿件处理。

5.2编辑

依照《著作权法》规定,编辑部可对来稿进行文字(包括题目)修改和删节,凡涉及重大修改的,请作者考虑是否采纳。连同修改稿、原稿和退修单一并回复编辑部。

6)费用须知

来稿时请汇寄审理费(每篇200元),定稿后交付版面费(500元/页)。如作者要求并经编辑部认可安排彩色排版,每篇加收1 000元。录用文章如需提前发表(6个月内),酌收加急费。

世界临床药物杂志简介

本刊主管单位为上海医药工业研究院,由上海医药工业研究院、中国药学会主办,原名《国外医药——合成药、生化药、制剂分册》,1980年创刊,2003年起经国家新闻出版总署批准更名为《世界临床药物》。曾获国家“医药信息成果奖”、华东地区优秀期刊等奖项。为中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊、中国生物医学期刊文献数据库统计源期刊、中国学术期刊评价报告RCCSE中国核心(扩展版)学术期刊,被药学文摘、美国化学文摘(CA)和波兰哥白尼索引(IC)等收录。

本刊全面介绍国内外最新药物治疗信息、临床用药经验和药物不良反应。目前设有 “医药专论”、“研究论文”(论著,简报,探讨&交流)、综述评论(药物开发,临床研究,应用评价,政策管理,医药市场)、信息(全球医药快讯,上市新药,治疗指南)等栏目,特邀临床专家解读最新治疗指南,由国内临床一线专家参与组织和撰写的专题综述,颇具权威性和指导意义。对国外临床指南及其更新的关注和点评,客观全面的药物疗效及不良反应评价,均有助于我国医疗卫生事业的发展,切实提高我国临床用药水平。

本刊主要面向临床医师、药师和药事管理人员,以及医药企业、高等院校、研究机构的科研、管理和营销人员,是我国医药工作者了解全球医药动态的专业媒体。本刊得到国内临床知名专家和权威人士的大力支持,编委有来自全国临床一线的资深专家、科研院所及高等院校的医药研发工作者。刊物发行面广,读者覆盖全国30多个省市的三级甲等和二级甲等医院数千家。

世界临床药物统计分析

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

引用半衰期:指某种期刊在某年中所引用的全部参考文献中较新的一半是在最近多少年时段内刊载的

平均引文数:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

相关推荐

更多

世界临床药物参考文献


抗体偶联药物在乳腺癌治疗中的进展

作者:郁越; 李恒宇; 盛湲 刊期:2019年第03期

抗体药物偶联物(ADC)是通过化学键将具有生物活性的小分子药物连接到单抗上,单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标细胞中。近年来,抗体药物偶联物在乳腺癌靶向治疗领域占有越来越重要的地位。本文着重讨论如何将细胞毒性药物通过抗体药物靶向攻击乳腺肿瘤细胞,综述了ADC设计的三个关键组成部分,即抗体、细胞毒性药物和连接子,以及针对乳腺癌...

乳腺癌抗人表皮生长因子受体2双靶向治疗进展

作者:冯拓; 李恒宇; 盛湲 刊期:2019年第03期

乳腺癌是女性常见恶性肿瘤之一,其死亡率较高。人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌是一种预后差且易复发的亚型。HER-2是一个可用于治疗的靶点,针对HER-2基因的研究,研究人员已经开发出了各类机制互补的靶向治疗药物,在临床上取得了较好的治疗效果。随着抗HER-2靶向药物的更新换代,抗HER-2双靶向治疗成为可能。本文综述了目前常用抗HER-2双靶...

糖尿病患者高血压管理的指南回顾及解读

作者:郑刚 刊期:2019年第03期

近年来,糖尿病在我国的发病率呈上升趋势。高血压是糖尿病患者发生心脑血管不良事件的重要危险因素。对糖尿病合并高血压患者进行有效的血压控制可降低其心脑血管不良事件的发生风险。本文主要对美国、欧洲新近发表的高血压防治指南以及我国指南新修订内容中有关糖尿病患者高血压管理部分进行回顾及解读,以期为糖尿病合并高血压的临床治疗提供参...

更多文献

热点词


抗体偶联药物乳腺癌靶向治乳腺癌双靶高血压糖尿病指南解

热门评论


顾*** :

每次写文章都投世界临床药物,听说很难发。终于中了一篇,半个月不到通知外审,30天左右通知录用。编辑老师很好,不看出身。有消息编辑老师会联系的。希望对各位同仁有参考价值!

2021-12-12 01:15:18

柯*** :

该杂志的编辑人员真是非常认真负责,办事有效率,整个流程规范,严格按照编辑部给出的审稿流程来,时间上都是在规定时间下限完成的。投稿要求比较严格,需要的材料也比较多。

2021-04-09 06:54:11

向*** :

速度很快,审稿很透明,审稿人意见回来就会挂在网上,两个审稿人,一个意见正面,另一个意见比较悲剧,于是毫不犹豫退稿。难度比较大,但是编辑效率高,速度快,前后不到一个月时间,给赞。真的很赞啦!!!

2021-02-24 18:30:31

西门*** :

投了这个杂志之后,世界临床药物审稿很快,10天就给我发来了修改意见,修改后刊用。之后通过邮件沟通多次,编辑非常认真,态度也很好,只以质量取胜,只要是高质量文章,就能录用。

2020-12-19 13:33:30

喻*** :

我的投稿三周让修改,修改后状态改为录用待安排期刊,但是我注册信息把邮箱写错了,现在一周啦也还是录用待安排期刊。。。不知道版面费多少,但修改意见让页数控制在4页内,否则超一页就是好多钱钱。。。

2020-12-05 18:01:33

南宫*** :

世界临床药物杂志编辑认真负责,审稿速度快,11月2号投稿,一个星期后通过初审,半个月左右,收到修改意见,十天后修回修改意见,在12月24号收到录用通知!世界临床药物杂志的编辑很体贴,由于需要接收函,编辑在没有缴纳版面费之前就发给了我接收函,不尽感激!

2020-12-01 01:36:28

伍*** :

第一次在这个网站上买杂志,不错,不错,挺划算,可以。书很好,包装很完整,书页很整洁,正版,来的也快 ,快递服务好。纸质版还是比电子版看起有感觉。非常好的一次购书经历,愉快。

2020-10-24 13:47:58

公仪*** :

外审给的意见是:研究思路都已有报道,但文章逻辑清楚、表征详细,具有一定的意义。建议修改后接受。世界临床药物审稿快,版面费贵。录用之后大概6-9个月能见刊。

2020-07-09 14:49:01

姚*** :

杂志都是新的,而且送货及时,内容简介,实用,印刷精美。投稿网的服务也不错,杂志包得很好,自己很喜欢,订了一,决定继续坚持。

2019-03-02 06:41:06

夹谷*** :

世界临床药物已经送到,不错,发货时间也快,快递也很有速度。杂志内容丰富、精彩,积极向上,书本包裹很严实,没有破损,快递员的服务也很好,投稿网确实很不错,客服也很细心。

2019-01-29 11:44:30

常见问题

Q:论文发表的时候可以一稿多投吗?
A:一稿多投的行为是典型的学术不端的行为,是国内外学术界都明令禁止的行为,原因主要在于涉及到文章版权归属的问题,如果作者的文章已经被某个杂志社录用,或者同时被两家杂志社录用,就会涉及到版权纠纷,作为杂志社都会保护本社的合法权益,到这时作者就会比较麻烦,吃官司都是小事儿了,被打入黑名单降级降职影响可就太大了。
Q:职称论文发表对时间有限制吗?
A:职称论文发表并没有明确规定截止时间,需要作者结合自己所在地区的具体规定自己安排发表时间,一般职称评审,各地区都会明确规定申报材料的最后期限和截止日期,我们结合这个日期来考虑何时发表文章就可以,大部分地区职称评审都集中在每年的8-10月之间,有的地区要求7月中旬开始交材料,最晚8月底之前,有的则是要求8月中旬交,还有部分地区要求截止时间为申报时间上年的12月31日,所以,各个地区的具体要求并不同,申报者需要在提交材料前确保自己的文章已经见刊并且被相应的数据库检索即可。
Q:网上发表论文如何防骗?可靠网站与可疑网站如何区分?
A:由于发表论文的需求远远多于杂志版面的供应,再加上众所周知的审稿难!审稿慢!选择论文发表网站发表表论文确实能解决以上问题。卖方市场的出现加之发表论文的刚性需求,就导致出现先付款后发表的现状。论文发表网站正规与否是通过网站从始至终所提供服务体现出来的,任何交易只要存在时间差都会有风险,但这个风险是可以通过您的智慧来避免的。因为不是所有论文网站都是骗子,你要做的就是过滤掉没保障的网站,选择可靠的论文发表网站!
Q:一般期刊需要提前多久准备?
A:省级、国家级期刊建议至少提前6个月准备。一般来讲,杂志社为了确保每期杂志正常出刊,都会提前将当期之后1-3个月的稿件提前安排好,而一些创刊较早,认可度更高的热门期刊,来稿量较大,发表周期可能就会更久。提前准备,意味着杂志的可选择性更多。
Q:核心期刊需要提前多久准备?
A:核心期刊建议至少提前12个月准备,核心期刊正常的审稿周期为1-3个月,且审核严格,退稿、返修几率更大,这意味着在流程上耗费的时间更久,且核心期刊版面有限,投稿竞争更加激烈,即使被录用,排刊也比普通期刊晚很多,因此需要更早准备。