临床药品

关于临床药品试验中护理管理

【摘要】 目的 通过护理管理使得临床药品试验更加规范、准确、顺利进行。方法 对护士、受试者、试验药品、抢救器材、各种标本的收集、用药过程的记录、观察等进行检查、监督，规范管理。结果 28位受试者中有2人中途退出，其余均顺利完成试验，无重大不良反应事件发生。结论 加强临床药品试验的护理管理是保证受试者安全、使得试验顺利进行的重要措施之一。【关键词】 临床药品试验 护理管理 受试者临床药品试验是指患者或健康志愿者进行药品系统性研究，以证实和提示试验用药品的作用、不良反应或试验用药的吸收、分布、代谢、排泄，目的是确定试验用药的疗效和安全性［1］。本组药品试验是Ⅱ期临床试验，针对疾病者人体进行的。试验药品片仔癀胶囊处方中的主要成分为牛黄、麝香、三七、蛇胆等，经传统工艺秘制而成，其主治功能为清热解毒、消炎止痛、活血化淤，用于肝癌的辅助治疗。我科2005年3月—2005年11月对28名原发性肝癌患者进行片仔癀胶囊药物试验。由于加强护理管理，使得试验顺利完成。现将护士长在临床药品试验中的管理报道如下。1 试验项目片仔癀胶囊对原发性肝癌患者

2012-10-15