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中国医药生物技术
Chinese Medicinal Biotechnology
中国医药生物技术投稿要求
1 投稿要求和注意事项
1.1 来稿应具先进性、科学性和逻辑性。要求资料真实、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。论著、综述等一般不超过5000 字(不包括图表和参考文献),述评、产业论坛等一般不超过3000 字(不包括图表和参考文献)。
1.2 来稿须附单位推荐信。推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密及署名无争议等项。
1.3 本刊只接受网络投稿,登录本刊网站(http://www.cmbp.net.cn/Journalx_zgyyswjs/authorLogOn.action?mag_Id=1)或 Email (cmbj01@126.com)进行。来稿首页请标明以下内容:题名,每位作者的姓名、最高学历及工作单位,负责与编辑部联系、修改稿件、通读校样的通讯作者的姓名及其详细通讯地址、电话号、传真号和Email 地址,正文字数(不包括摘要、表、图和参考文献)、表数、图数和参考文献数。
1.4 论文所涉及的课题如果取得国家或部、省级以上基金资助,请脚注于文题页左下方,并请附基金证书复印件。
1.5 本刊为具有国际领先水平的创新性科研成果或国际首报论文开辟“快速通道”,提供快速同行审稿,并在审稿通过后快速发表。作者如果希望来稿进入“快速通道”,请提供有关论文创新性的文字说明,并提供有关证据。
1.6 根据《著作权法》,并结合本刊具体情况,凡来稿在接到本刊回执后2 个月内未接到稿件处理通知,系仍在审阅中。作者如欲投他刊,请先与本刊编辑部联系,切勿一稿两投。
1.7 来稿一律文责自负。依照《著作权法》有关规定,本刊对决定刊用的文稿可做文字修改、删节,凡有涉及原意的修改,则提请作者考虑。修改稿逾2 个月不返回本编辑部者,视作自动撤稿。
1.8 来稿决定刊用后,由作者亲笔签署“论文著作权专有许可使用和独家代理权授权书”,专有使用和独家代理权即归中国医药生物技术协会所有。除以纸质载体形式出版外,中国医药生物技术协会有权以光盘、网络期刊等其他方式出版决定刊用的文稿。
1.9 本刊目前暂不收取审稿费!稿件确认刊载后需按通知数额付版面费。刊印彩图者需另付彩图印制工本费。版面费和彩图印制工本费可由作者单位从课题基金、科研费或其他费用中支付。确有困难者可申请减免。稿件刊登后酌致稿酬(已含光盘版、网络版稿酬),向每位作者赠送当期杂志1 册,并赠送论文的 PDF 格式电子文本。
1.10 来信请寄本刊编辑部,不要寄给个人。地址:100022 北京市东城区广渠门外大街广渠家园 2 号楼 1011 –1013 室。网址:http://www.cmbp.net.cn;Email:cmbj01@126.com;电话:010-62115986、62126275;传真:010-62115976。
2 撰稿要求
2.1 题名 题名应以准确、简明的词语反映文章中最重要的特定内容。除公知公认者外,尽量不用外文缩略语。每篇文稿均应同时提供英文题名,中、英文题名含义应一致。
2.2 作者署名 作者姓名在题名下按序排列,排序应在投稿时确定,在编排过程中不应再作更动;作者单位名称及邮政编码脚注于同页右下方。作者应是:⑴对研究的构想和设计,或数据的收集,或数据的分析和解释,做出了实质性贡献;⑵起草论文或对论文中的重要学术内容做出了关键性的修改;⑶最终确认可以交付发表的版本。以上3 条均需具备。对文章中的各主要结论,均必须至少有1 位作者负责。集体署名的文章必须明确通讯作者,通讯作者的姓名、工作单位和邮政编码脚注于论文首页右下方;整理者姓名列于文末;协作组成员名单在正文后、参考文献前列出。作者中若有外籍作者,应附其本人同意的书面材料。
2.3 论著类文稿
2.3.1 摘要
⑴采用以“目的(Objective)”、“方法(Methods)”、“结果(Results)”和“结论(Conclusions)”为小标题的结构式摘要。应着重反映研究中的创新内容和作者的独到观点。“结果”部分应包括关键性或主要的数据。
⑵摘要中首次出现的缩略语、代号等,除了公知公认者外,首次出现时须注明全称或加以说明。新术语或尚无合适汉语译名的术语,可使用原文或在译名后括号中注明原文。
⑶中文摘要采用第三人称撰写,不使用“我们”、“本文”、“本研究”等主语。
⑷英文摘要一般与中文摘要内容相对应,但为了对外交流的需要,可以略详。
⑸英文摘要列于全文之后,在英文题名下列出。全部作者的姓名(汉语拼音,姓每个字母大写,名字首字母大写,双字名中间加连字符)。摘要结构与中文摘要相同。摘要下方在“Author Affiliation”字样后列出全部作者的单位名称、所在城市名、邮政编码和国名。通讯作者姓名列在单位名称下方。
2.3.2 关键词 需标引2~5 个关键词。关键词尽量从美国国立医学图书馆的MeSH 数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ entrez/query.fcgi?db=mesh)中选取,其中文译名可参照中国医学科学院信息研究所编译的《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语(自由词)可直接作为关键词使用,但应排在最后。中医药关键词应从中国中医科学院中医药信息研究所编写的《中医药主题词表》中选取。关键词各词汇之间用分号“;”分隔,英文关键词第一个字母大写。
2.3.3 前言 概述研究的背景、目的、研究思路和理论依据等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献,切忌写成文献综述。不要涉及本研究中的数据或结论。不要与摘要雷同。一般不超过250 个汉字。
2.3.4 方法 描述研究设计的类型、研究对象(人或实验动物,包括对照组)的选择及其基本情况,以及研究所采用的方法。临床试验研究还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。
⑴研究设计:应交代研究设计的名称和主要做法。例如,调查设计应交代是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;实验设计应交代具体的设计类型(自身配对设计、成组设计或正交设计等);临床试验设计应交代属于第几期临床试验、采用了何种盲法措施等,围绕“随机、对照、均衡”三个基本原则作概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和
影响。
⑵对象:临床研究需注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等。动物实验研究需注明动物的来源、合格证号、名称、种系、等级、数量、性别、年龄、体重、饲养条件和健康状况等。
⑶方法:详述创新的方法及改良方法的改进之处,以备他人重复。采用他人方法,应以引用文献的方式给出方法的出处,无须详细描述。
⑷材料:药品及化学试剂必须使用通用名称,并注明剂量和单位。确需使用商品名时,例如新药的临床试验研究,应在其通用名称后的括号内注明商品名及生产厂家。仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位。无须描述工作原理。
⑸以药材研究为主题的论文,应注明药材的拉丁学名、鉴定人姓名及其工作单位。
⑹统计学处理:①应写明所用统计分析方法的具体名称(如:成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q 检验等), 并说明所使用的统计学软件。②尽量给出统计量的具体值(如:t = 3.45,χ2 = 4.68,F = 6.79 等),并尽可能给出具体的P 值(如:P = 0.023);当涉及到总体参数时,应在给出显著性检验结果的同时,给出95% 可信区间,以使有专业知识的读者能够通过原始数据检验所报告的结果。③使用相对数时,分母不宜小于20,要注意区分百分率与百分比。
2.3.5 结果 结果的叙述应实事求是,简洁明了,数据准确,层次清楚,逻辑严谨。介绍结果无须夹叙夹议,以免与讨论内容重复。应着重总结重要的研究结果。以数据反映结果时,不能只描述导数(如百分数),应同时给出据以计算导数的绝对数。
2.3.6 讨论 着重讨论研究结果的创新之处及从中导出的结论,包括理论意义、实际应用价值、局限性,以及对进一步研究的启示。如果不能导出结论,也可通过讨论,提出建议、设想、改进意见或待解决的问题等。应将本研究结果与其他有关的研究相比较,并将本研究结论与目的联系起来讨论。不必重述已在前言和结果部分详述过的数据或资料。不应列入图或表。
2.4 层次标题
2.4.1 层次标题是对本段、本条主题内容的高度概括。各层次的标题应简短明确,同一层次标题的词组结构应尽可能相同。
2.4.2 层次标题的分级编号采用阿拉伯数字,即1,1.1,1.1.1,1.1.1.1。一般不超过4 级。
2.4.3 文内接排的序号可用圆括号数码“⑴”、“1)”或圈码“①”。
2.5 名词术语
2.5.1 医学名词使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。对没有通用译名的名词,于文内第一次出现时应注明原词。
2.5.2 中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。确需使用商品名时,应先注明其通用名称。
2.5.3 已公知公认的缩略语可以不加注释直接使用,例如DNA、RNA、HBsAg、PCR 等。不常用的、尚未被公知公认的缩略语,以及原词过长在文中多次出现者,若为中文可于文中第一次出现时写出全称,在圆括号内写出缩略语;若为外文可于文中第一次出现时写出中文全称,在圆括号内写出外文全称及其缩略语。例如:流行性脑脊髓膜炎(流脑),阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)。不超过4 个汉字的名词不宜使用缩略语,以免影响可读性。
2.6 图与表
2.6.1 每幅图、表单占1 页,集中附于文后,分别按其在正文中出现的先后次序用阿拉伯数字连续编排序号。只有1 幅图或表时应标注“图 1”或“表1”。每幅图、表应有简明确切的题目。
2.6.2 图、表应具有自明性,即只看图(表)、图(表)题和图(表)例,不阅读正文,就可理解图(表)意。图、表的内容不应与正文文字内容重复,图、表的内容也不应重复。
2.6.3 图、表中的量、单位、符号、缩略语等与正文中所写一致。为保持图、表的自明性,对图、表中使用的缩略语应予注释。
2.6.4 曲线图大小、比例应适中,高度与宽度之比一般以5:7 左右为宜,线条均匀,主辅线分明。图的类型应与资料性质匹配,例如连续性资料宜应用线图表达,而间断性资料宜应用条图表达。纵、横坐标轴上刻度值的标法应符合数学原则。纵、横坐标名称及其计量单位符号置于纵、横坐标轴的外侧居中排列。
2.6.5 照片图的主要显示部分轮廓要清晰,层次分明,反差适中,无杂乱的背景。若刊用人像,应征得本人的书面同意,或遮盖其能被辨认出系何人的部分。使用特定染色方法的显微照片应标明染色方法。显微照片中标注的符号、箭头、字母要明显。涉及尺寸的照片应附有表示目的物尺寸大小的标度。
2.6.6 本刊采用三横线表(顶线、表头线及底线),如遇有合计或统计学处理行(如t 值、P 值等),则在这行上面加一条分界横线。要合理安排表的纵、横标目,并将数据的含义表达清楚。表内数据要求同一指标保留的有效位数相同,一般比可准确测量的精度多一位,或按标准差的1/3 确定。
2.6.7 引用已发表的图,须注明出处,附版权所有者同意使用该图的书面材料。
2.6.8 论著类文稿的图、表(图题、表题及图表内的文字)一律采用中、英文双语形式表达。
2.7 计量单位 执行GB 3100 ~3102-1993《量和单位》中有关量、单位和符号的规定及其书写规则,具体使用可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3 版(人民军医出版社2001 年出版)。人体压力值(如血压、眼压、中心静脉压等)的计量单位仍使用mm Hg 或cm H2O,首次使用时需要注明与kPa(千帕斯卡)的换算系数。
2.8 数字 执行GB/T 15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。
2.9 志谢 置于正文后、参考文献前。用于对参与部分工作、提供技术性帮助、提供工作方便、给予指导但尚达不到作者资格者以及提供资助的团体或个人表示感谢。文字力求简练,评价得当。须征得被感谢人的书面同意后,方可提名感谢。
2.10 参考文献
引用参考文献应限于作者亲自阅读过的、主要的、发表于正式出版物上的原始文献,须与其原文核对无误。著录格式执行GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》,采用顺序编码制著录, 依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出。对中文参考文献一律采用中、英文双语著录,文献序号后先列出完整的中文文献的英文,并在该参考文献末注明“(in Chinese)”字样,另起行齐头列出中文文献。参考文献中的作者列出第1~ 3 名,超过3 名时,后加“,等”或其他与之相应的文字。外文期刊名称用缩写,以Medline中的格式为准;中文期刊用全名。每条参考文献均须著录起止页。参考文献必须由作者与其原文核对无误。举例:
[1] Liang F, Luo WD, Liu N, et al. Linkage disequilibrium between HLA-DR and -DQ loci in Chinese Han patients with leukemia and their related donors. Chin Med Biotechnol, 2006, 1(1):23-27. (in Chinese)
梁飞, 罗卫东,刘楠, 等. 中国汉族白血病患者及其相关人群罕见的HLA-DR/DQ连锁不平衡研究. 中国医药生物技术, 2006, 1(1):23-27.
[2] Lim LP, Lau NC, Garrett-Engele P, et al. Microarray analysis shows that some microRNAs downregulate large numbers of target mRNAs. Nature, 2005, 433(7027):769-773.
[3] Li JZ. Hematuria//Wang HY. Nephrology. 2nd ed. Beijing: People’s Medical Publishing House, 1996:282-287. (in Chinese)
李惊子. 血尿//王海燕. 肾脏病学. 2版. 北京: 人民卫生出版社, 1996:282-287.
[4] Ockner RK. Acute viral hepatitis//Wyngaarden JB, Smith Jr LH, Bennett JC. Cecil textbook of medicine. 19th ed. Philadelphia: Saunders, 1992:763-770.
中国医药生物技术杂志简介
经国家新闻出版总署批准,中国医药生物技术协会《中国医药生物技术》杂志于2006年12月10日正式创刊(CN 11-5512/R,ISSN 1673-713X,双月刊,每期80页)。2007年6月本刊被收录为“中国科技论文统计源期刊” (中国科技核心期刊)。在现代生物产业已经成为当今世界经济中最富有活力的先导性、战略性新兴产业并被世界各国视为21世纪的“朝阳产业”的时代背景下,《中国医药生物技术》杂志的创刊可以说是应运而生,为繁荣我国医药生物技术领域的学术交流提供了新的平台。
本刊的办刊宗旨是及时全面地反映我国医药生物技术研发成果和行业动态,积极推进医药生物技术研发及产业化发展。本刊将致力于快速传递世界医药生物技术前沿信息,大力推广先进医药生物技术,及时交流应用医药生物技术预防、诊断和治疗疾病的经验,为推动科技自主创新服务,为加强科研人员、企业、政府之间有效沟通、促进行业发展服务,为提高全民健康水平服务。
本刊设定的主要栏目有:
1.述评:围绕医药生物技术研发与应用的热点、焦点或带有普遍性意义的话题展开评述,明确提出个人观点,发挥引领方向的作用。
2.论著:报道医药生物技术研发(包括新技术、新成果、新产品、新专利)和推广应用的原创性论文。
3.研发管理与控制:报道企业和研究机构管理人员对医药生物技术和产品研发过程进行控制与管理的经验体会。
4.产业论坛:报道企业家对行业发展问题的思考,阐述关于行业发展的新思想、新观点、新理念,反映行业的呼声和要求。
5.综述:反映某一领域或某一专题研究的进展或动态。应尽可能收集最新的文献资料进行综述,并有作者自己的实践经验或体会。所介绍的内容要尽量适合国内已开展工作或将要开展工作的需要。
6.讨论与争鸣:针对有争议的话题各抒己见,观点鲜明,阐述有理有据,以期通过争鸣启迪思维,开拓视野,激发创新灵感
7.新技术与新产品:介绍已通过相关鉴定或审批的新技术成果、新产品、新药品等。
8.技术与方法:介绍有关生产工艺、操作技术、实验室检验等方面的技术改进和方法探讨。
9.伦理与道德:探讨伦理理论、医学伦理学、生物伦理学、道德标准、科研道德等相关问题。
10.海外见闻:报道我国学者在海外参观、考察或参加国际会议的所见所闻、所思所感,供我国同仁借鉴和参考。
11.读者来信:针对本刊已发表论文进行评述和讨论,可以简要介绍自己的相关工作。也可以对本刊的工作提出批评和建议。
目前国内外科技期刊领域竞争激烈。在这种形势下创办新刊,必将面临巨大的压力和挑战。《中国医药生物技术》将锁定“精品期刊”的目标,集全国医药生物技术领域广大朋友的智慧和力量,高起点运作,力争在尽可能短的时间内进入国内外重要数据库,让本刊早日跻身优秀期刊的行列,成为为我国医药卫生事业的发展提供精神动力和智力支持的坚强阵地。
这个目标的实现,离不开全国医药生物技术工作者的支持和帮助。作为刊物的编者,我们将认真履行为广大读者、作者服务的职责,不懈地追求以最快的市场速度、最好的质量、最优的服务来满足广大读者和作者对医药生物技术信息交流的需求;同时,诚挚地希望您积极向本刊投稿,参与这个新的信息交流平台的建设。投稿具体要求可登录本刊网站(www.cmbp.net.cn)或中国医药生物技术协会网站(www.cmba.org.cn)查阅。
中国医药生物技术统计分析
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
引用半衰期:指某种期刊在某年中所引用的全部参考文献中较新的一半是在最近多少年时段内刊载的
平均引文数:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
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热门评论
审稿人认真负责,提了很多建设性的意见。对文章质量的提升有很大帮助!编辑部工作人员的态度都特别好,每次电话过去都是和风细雨式的解答,特别是我这篇文章的编辑老师,在审稿过程中给予我莫大的帮助。
客服电话没人接,怎么回事
中国医药生物技术审稿速度还是挺给力的。编辑人非常好,超有耐心的面对我的咨询。审稿专家的意见也非常中肯。不管是编辑还是审稿专家对文章的修改都提供了很大的帮助。非常感谢!
第一次投稿,选择了这个期刊,真的出乎意料,超级快,编辑和审稿人都很负责,10月8号投稿,经过两次小修,10月25号确定录用。很感谢帮助我顺利投稿到录用的所有人,对你们表示最诚挚的祝福。
实验室同学投的一篇,一星期左右交审稿费,2周左右返修,修回又2周直接录用,我的是一星期左右交审稿费,2周左右返修,修回40天再次返修,第二天提交直接录用,总体来说中国医药生物技术杂志还挺快的,很不错。
杂志的审稿速度还是挺快的,中途修改了一次,审稿老师修改意见很是中肯,有实用价值。我就按着要求简单改了改。相对来说挺好中,只要有创新点就行。
投稿到大修,然后小修直到现在接受每个阶段大概都是历时2个月,比较慢 而且现在从接受到现在也2个月了还没有收到接受通知,不知其他人情况怎么样。
编辑有问必答,主动解释,态度和蔼!这是一本不错的杂志,对稿件质量要求较高,推荐一下!祝该刊越办越好!
中国医药生物技术杂志工作效率神速!这是我投的第一篇论文,写的是关于证券市场的。真的感觉这次属于幸运的,真的是一片无心插柳柳成荫的论文。个人感觉只要文章有创新、有内容、实验数据具体 可以一试。
一期能刊六七十篇文章,不建议作为首选期刊,一个月左右录用,中间没有其他状态显示。
常见问题
Q:论文发表的时候可以一稿多投吗? |
A:一稿多投的行为是典型的学术不端的行为,是国内外学术界都明令禁止的行为,原因主要在于涉及到文章版权归属的问题,如果作者的文章已经被某个杂志社录用,或者同时被两家杂志社录用,就会涉及到版权纠纷,作为杂志社都会保护本社的合法权益,到这时作者就会比较麻烦,吃官司都是小事儿了,被打入黑名单降级降职影响可就太大了。 |
Q:职称论文发表对时间有限制吗? |
A:职称论文发表并没有明确规定截止时间,需要作者结合自己所在地区的具体规定自己安排发表时间,一般职称评审,各地区都会明确规定申报材料的最后期限和截止日期,我们结合这个日期来考虑何时发表文章就可以,大部分地区职称评审都集中在每年的8-10月之间,有的地区要求7月中旬开始交材料,最晚8月底之前,有的则是要求8月中旬交,还有部分地区要求截止时间为申报时间上年的12月31日,所以,各个地区的具体要求并不同,申报者需要在提交材料前确保自己的文章已经见刊并且被相应的数据库检索即可。 |
Q:网上发表论文如何防骗?可靠网站与可疑网站如何区分? |
A:由于发表论文的需求远远多于杂志版面的供应,再加上众所周知的审稿难!审稿慢!选择论文发表网站发表表论文确实能解决以上问题。卖方市场的出现加之发表论文的刚性需求,就导致出现先付款后发表的现状。论文发表网站正规与否是通过网站从始至终所提供服务体现出来的,任何交易只要存在时间差都会有风险,但这个风险是可以通过您的智慧来避免的。因为不是所有论文网站都是骗子,你要做的就是过滤掉没保障的网站,选择可靠的论文发表网站! |
Q:一般期刊需要提前多久准备? |
A:省级、国家级期刊建议至少提前6个月准备。一般来讲,杂志社为了确保每期杂志正常出刊,都会提前将当期之后1-3个月的稿件提前安排好,而一些创刊较早,认可度更高的热门期刊,来稿量较大,发表周期可能就会更久。提前准备,意味着杂志的可选择性更多。 |
Q:核心期刊需要提前多久准备? |
A:核心期刊建议至少提前12个月准备,核心期刊正常的审稿周期为1-3个月,且审核严格,退稿、返修几率更大,这意味着在流程上耗费的时间更久,且核心期刊版面有限,投稿竞争更加激烈,即使被录用,排刊也比普通期刊晚很多,因此需要更早准备。 |